Межотраслевое объединение Фармпробег | Публикации

Публикации

«Ремедиум»: ОТКРЫТЫЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ФОРУМ «НОВЕЙШАЯ ГЕНЕТИКА. СОВРЕМЕННЫЕ ЗНАНИЯ О БОЛЕЗНЯХ ЧЕЛОВЕКА, ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ПОДХОДЫ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ» (НА ПРИМЕРЕ ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ)

Новейшая генетика: форум важных решений 10 – 11 декабря 2020 на экспертной площадке Всероссийского Фармпробега состоится трансляция открытого научно-практического форума «Новейшая генетика. Современные знания о болезнях человека, перспективные подходы организации…

Подробнее

«Регионы России»: МХ «Регионы России» – информационный партнер форума по новейшей генетике

Федеральный медиапроект «Регионы России: здоровье нации» выступит информационным партнером открытого научно-практического форума «Новейшая генетика. Современные знания о болезнях человека, перспективные подходы организации здравоохранения» (на примере орфанных заболеваний), трансляция которого состоится на…

Подробнее

«Национальный Фармацевтический журнал»: ОКОЛО 70% «РЕДКИХ» БОЛЬНЫХ НЕ ОБЕСПЕЧЕНЫ ЛЕКАРСТВАМИ ИЛИ ПОЛУЧАЮТ ИХ С ПЕРЕБОЯМИ

Межотраслевое объединение «Фармпробег» совместно с ведущими центрами помощи пациентам с орфанными заболеваниями – «Дом Редких», «Геном», «Чтобы видеть!» подводят итоги масштабного социологического исследования среди орфанных пациентов на тему «Система организации здравоохранения глазами…

Подробнее

«Национальный Фармацевтический журнал»: ОКОЛО 70% «РЕДКИХ» БОЛЬНЫХ НЕ ОБЕСПЕЧЕНЫ ЛЕКАРСТВАМИ ИЛИ ПОЛУЧАЮТ ИХ С ПЕРЕБОЯМИ

Межотраслевое объединение «Фармпробег» совместно с ведущими центрами помощи пациентам с орфанными заболеваниями – «Дом Редких», «Геном», «Чтобы видеть!» подводят итоги масштабного социологического исследования среди орфанных пациентов на тему «Система организации здравоохранения глазами…

Подробнее

«Кто есть кто в медицине»: Около 70% «редких» больных не обеспечены лекарствами или получают их с перебоями

Межотраслевое объединение «Фармпробег» совместно с ведущими центрами помощи пациентам с орфанными заболеваниями — «Дом Редких», «Геном», «Чтобы видеть!» подводят итоги масштабного социологического исследования среди орфанных пациентов на тему «Система организации…

Подробнее

«Регионы России»: Около 70% «редких» больных не обеспечены лекарствами или получают их с перебоями

Межотраслевое объединение «Фармпробег» совместно с ведущими центрами помощи пациентам с орфанными заболеваниями – «Дом Редких», «Геном», «Чтобы видеть!» подводят итоги масштабного социологического исследования среди орфанных пациентов на тему «Система организации здравоохранения глазами редких пациентов-2020»….

Подробнее

«Ремедиум»: ОКОЛО 70% ОРФАННЫХ ПАЦИЕНТОВ НЕ ОБЕСПЕЧЕНЫ ЛЕКАРСТВАМИ ИЛИ ПОЛУЧАЮТ ИХ С ПЕРЕБОЯМИ

Межотраслевое объединение «Фармпробег» совместно с ведущими центрами помощи пациентам с орфанными заболеваниями – «Дом Редких», «Геном», «Чтобы видеть!» подводят итоги масштабного социологического исследования среди орфанных пациентов на тему «Система организации…

Подробнее

«Известия»: Около 70% орфанных больных пожаловались на проблемы с лекарствами

Большинство пациентов с редкими заболеваниями сообщили о сложностях с обеспечением медикаментами: 69% не получают препараты или получают их с перебоями. Об этом говорится в исследовании межотраслевого объединения «Фармпробег» совместно с…

Подробнее

«РЕН-TV»: Почти 70% орфанных больных пожаловались на нехватку лекарств

Около 70% пациентов, страдающих редкими заболеваниями, пожаловались на то, что им не хватает лекарств. 69% граждан не получают такие препараты или получают с перебоями, говорится в исследовании межотраслевого объединения «Фармпробег»….

Подробнее

«lenta.ru»: Россияне с редкими болезнями пожаловались на нехватку лекарств

Всего 69 процентов пациентов с редкими заболеваниями в России заявили о нехватке лекарств. Об этом сообщили «Известия» со ссылкой на исследование межотраслевого объединения «Фармпробег» совместно с центрами помощи людям с…

Подробнее