Публикации

Стоимость одного препарата может составлять миллионы рублей — и регионы отказывают, несмотря на решения судов

Мария Волкова, Нижний Новгород   В этом году в России начал работу фонд «Круг добра», который нацелен на обеспечение лекарствами детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе…

Мониторинг как индикатор качества в системе обращения лекарственных средств

9 июля 2021, в рамках официальной пресс-конференции Четвертого «Фестиваля социальной солидарности с редкими людьми «Редкая Жара», были озвучены эксклюзивные данные прошедшего исследования среди медицинского сообщества. Всероссийский опрос «Система организации здравоохранения в…

В рамках авторской программы «Вечерняя Астрахань» телеканала «Астрахань 24». Эфир от 12 июля 2021 г.

МОСКВА, 9 июля 2021, 10:03 — REGNUM Лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями в России остаётся острой темой. Так, о проблемах с получением лекарств для лечения орфанных заболеваний сообщили 84% врачей в российских…

О сложностях с получением лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний рассказали 84% врачей. Об этом говорится в исследовании, проведенном АНО «Центр помощи пациентам «Геном» совместно с «Домом Редких» и «Фармпробегом» (есть в распоряжении «Известий»). В опросе приняли участие 137…

Более 80% опрошенных медиков отметили, что с доступностью таких лекарств есть сложности, пишет газета.   МОСКВА, 9 июля. /ТАСС/. Врачи в российских регионах сообщают о проблемах с получением лекарств для…

79% медиков уверены, что нынешнюю систему лекарственного обеспечения орфанных пациентов нужно изменить.

О сложностях с получением лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний рассказали 84% врачей. Об этом говорится в исследовании, проведенном АНО «Центр помощи пациентам «Геном» совместно с «Домом Редких» и «Фармпробегом»…